Case Report: Giant cell-rich osteosarcoma of the cervical spine in the pediatric age. A rare entity to consider.

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Abstract

Conflict of interest statement: The authors declare that the research was conducted in the absence of any commercial or financial relationships that could be construed as a potential conflict of interest. 18. Pan Afr Med J. 2024 Jul 12;48:103. doi: 10.11604/pamj.2024.48.103.44109. eCollection 2024. [Extraskeletal Ewing's sarcoma of the parapharyngeal space: a case report]. [Article in French] Aboutajdine F(1), Filali LM(2), Houssini AS(1), Hayat Z(1), Touhami MO(1), El Quessar A(2), El Edghiri H(1). Author information: (1)Service d'Otorhinolaryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Universitaire International Cheikh Zaid, Université des Sciences de la Santé, Rabat, Maroc. (2)Service de Radiologie, Hôpital Universitaire International Cheikh Zaid, Université des Sciences de la Santé, Rabat, Maroc. Extraskeletal Ewing's sarcoma is a malignant tumour most often found in children and adolescents, but rarely in the cervicofacial region. When it affects the parapharyngeal space, diagnosis is often delayed, resulting in poor prognosis. We here report the clinical case of a 37-year-old female patient admitted to the emergency department with inspiratory dyspnea, asthenia and anorexia. Cervical spine MRI revealed a process in the right parapharyngeal space obstructing almost the entire pharyngeal lumen. Anatomopathological, immunohistochemical and cytogenetic examinations showed extraskeletal Ewing's sarcoma. The metastatic workup was negative. The patient received chemotherapy. Extraskeletal Ewing's sarcoma of the parapharyngeal space is extremely rare: only four cases have been reported in the literature. Nonetheless, clinical and paraclinical characteristics are similar. It is a neoplasm that must be recognized for early diagnosis to improve prognosis and management. Le sarcome d'Ewing extrasquelettique est une tumeur maligne le plus souvent retrouvée chez les enfants et les adolescents dont la localisation cervico-faciale reste rare. Dans l'espace parapharyngé, le diagnostic est souvent tardif avec un pronostic péjoratif. Nous rapportons le cas clinique d'une patiente âgée de 37 ans, admise en urgence pour dyspnée inspiratoire dans un tableau d'asthénie et d'anorexie. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) cervicale a objectivé un processus au dépend de l'espace parapharyngé droit obstruant la quasi-totalité de la lumière pharyngée. L'étude anatomopathologique, immunohistochimique et cytogénétique, a conclu à un sarcome d'Ewing extrasquelettique. Le bilan d'extension était négatif. La patiente a reçu de la chimiothérapie. Le sarcome d'Ewing extrasquelettique de l'espace parapharyngé est une entité très rare: seulement 4 cas ont été retrouvés dans la littérature. Néanmoins les caractéristiques cliniques et paracliniques restent semblables. C'est un néoplasie qui doit être connue afin de porter un diagnostic précoce en vue d'améliorer le pronostic et la prise en charge Copyright: Fatine Aboutajdine et al. DOI: 10.11604/pamj.2024.48.103.44109 PMCID: PMC11544000